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A NGPOD obtém uma certificação EU MDR para apoiar o crescimento contínuo na Europa e no Reino Unido

A NGPOD obtém uma certificação EU MDR para apoiar o crescimento contínuo na Europa e no Reino Unido

Em julho de 2025, após auditorias bem-sucedidas, a NGPOD Global recebeu a certificação confirmando que seu sensor NGPOD (Classe Is) atende aos requisitos do Regulamento de Dispositivos Médicos da UE (MDR 2017/745). O NGPOD 'POD' (Classe I) é autocertificado e cumpre os requisitos do MDR 2017/745 da UE. Esta aprovação permite à organização continuar a aplicar a marca CE, assegurando a continuação das vendas em toda a Europa e na Irlanda do Norte.

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RDM DA UERDM DA UE

Para apoiar as suas operações europeias, a NGPOD Global está registada junto do seu Representante Autorizado na UE, Advena Limited. Para além disso, a organização está certificada de acordo com o MDR 2002 do Reino Unido (tal como alterado), permitindo que a marca UKCA seja aplicada para vendas na Grã-Bretanha.

Em conjunto, estas certificações confirmam o compromisso da NGPOD Global com a conformidade e permitem o fornecimento contínuo dos seus produtos a prestadores de cuidados de saúde no Reino Unido e na Europa.

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O QUE É A NGPOD?

NGPod: Parar "Nunca Eventos", melhorar a recuperação dos pacientes e reduzir os custos

Os dispositivos portáteis NGPod ultrapassam muitos dos riscos associados aos métodos existentes de confirmação da colocação Nasogástrica.

  • Não é necessária aspiração
  • Não é necessária qualquer interpretação. Obter uma resposta clara de "Sim/Não
  • Resultado rápido [c.15 segundos]
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